2月8日，食药监总局发布了新校勘的《医疗器械召回管理办法》（以下简称《召回办法》），再次吸引了业界的存眷。从2011年7月起，我国哀求对毛病医疗器械产品履行召回，在创造一些成就的同时，也为此次《召回办法》的校勘积累了宝贵的经验。

  由于国情的不同和社会概念的差异，我国履行产品召回的文化基础实在不深厚。尽管在食品、药品、汽车和玩具等行业都履行了召回轨制，但其履行效果均差强人意。背后的一个重要原因起因是分娩企业在该当召回干系产品时不顾一切，担心召回活动影响企业形象，累及企业股价和收益。西方社会对毛病产品召回习觉得然，多半积极看待。其原因起因一是社会"大众极大地原谅毛病产品的存在，感到出现毛病同样平凡只与人们认识上的范围无关，而与企业的诚信无关；二是分娩企业视毛病的曝光为改进技能的宝贵机会，借此实现了产品更新换代。而在我国，绝大部分"大众都错误地感到毛病出现就是由企业不诚信或水平低下导致的，对产品毛病的口诛笔伐远多于理性探讨。社会大众对毛病产品截然不同的态度，会直接影响分娩企业对毛病产品召回的积极性。在我国，占据医疗器械召回大半壁江山的照样外资医疗器械企业，这难道是国产医疗器械毛病产品发生率远低于外资品牌吗？虽然不是，国产医疗器械召回率低的原因起因很多，严苛的外部谈吐环境仅是其重要原因起因之一！

  我国《产品品德法》把毛病定义为：产品存在危及人身、他人财产安全的不合理的危险；产品有包管人体健康和人身、财产安全的国度标准、行业标准的，是指不符合该标准。该定义将毛病重要指向危及人身和财产安全危险的“不合理性”，已经宣示了毛病的存在重要在于人类认识上的不足和科学成长的范围。由此，人们本应对毛病产品存有宽宥之心并以理性看待。但是，概念的错误和社会公德的失范，使本来较为大略的毛病成就愈演愈烈，导致人们直接将毛病产品等同于造孽产品。在社会大众带着有色眼镜看待毛病产品时，干系分娩企业无一不感到莫大的压力。在毛病产品曝光后，消极看待者有之，瞒报缓报不报者有之，更甚的拒绝责令召回者也有之。

 在这样的背景逻辑下，要实现毛病产品的及时召回，控制可以或者出现的产品危险，必须从转变人们概念和强化企业主体义务两大途径着手，才能有效推进医疗器械领域的召回管理。为此，首先该当大力宣传新校勘的《召回办法》，加强普法力度，向社会"大众普及精确科学的概念，转变人们对毛病产品的错误认知，在社会上营造对毛病产品的宽松氛围，从外部为医疗器械分娩企业积极召回毛病产品“解压”；其次，监管部门要依法处理医疗器械召回事件，实在落实新版《召回办法》对于医疗器械分娩企业规定的召回义务，让医疗器械分娩企业作为召回毛病产品第一义务人的内涵实至名归，从外部为医疗器械分娩企业积极召回毛病产品“增压”。只需这样持续双管齐下，让医疗器械分娩企业从“要我召回”向“我要召回”转变，才能在不久的将来实现我国医疗器械召回局面的大变动！

  值得注意的是，新版《召回办法》已经将医疗器械“毛病”的范围扩大，包括了变态利用环境下存在可以或者危及人体健康和生命安全的不合理危险；不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技能请乞降不符合医疗器械分娩、经营品德管理无关规定导致可以或者存在不合理危险等几种环境。这样做，除和上位法《医疗器械监督管理条例》保持一致外，似乎也在提醒我们，对于关系到人们生命安全和身材健康的医疗器械产品，我们不但要在产品研发进程傍边多几份负责，还该当在品德管理进程傍边多尽几份义务！这样才能从源头上减少召回事件的发生，实现医疗器械品德的长治久安！